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目的观察HCV C区基因在SP2/0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达情况. 方法构建pEF-HCV C重组质粒,转染SP2/0细胞,经G418进行筛选 ,建立稳定转染pEF-HCV C 的SP2/0细胞系. 并将转染后的SP2/0细胞接种于BALB/c小鼠皮下产生浆细胞瘤. 结果用斑点杂交方法检测转染后的细胞,有HCV mRNA. 免疫组化检测瞬时转染以及稳定转染的SP2/0细胞涂片均发现存在有阳性信号. 另外,对瘤组织进行免疫组化检测,发现有HCV C蛋白表达. 结论 pEF-HCV C重组质粒可以在SP2/0细胞中长期稳定表达,也可以在BALB/c小鼠浆细胞瘤内表达.

作者:张景霞;周红超;徐德忠;黄莺;闫永平

来源:第四军医大学学报 2002 年 23卷 24期

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作者:
张景霞;周红超;徐德忠;黄莺;闫永平
来源:
第四军医大学学报 2002 年 23卷 24期
标签:
C型肝炎样病毒属 核蛋白类 基因表达 疾病模型,动物
目的观察HCV C区基因在SP2/0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达情况. 方法构建pEF-HCV C重组质粒,转染SP2/0细胞,经G418进行筛选 ,建立稳定转染pEF-HCV C 的SP2/0细胞系. 并将转染后的SP2/0细胞接种于BALB/c小鼠皮下产生浆细胞瘤. 结果用斑点杂交方法检测转染后的细胞,有HCV mRNA. 免疫组化检测瞬时转染以及稳定转染的SP2/0细胞涂片均发现存在有阳性信号. 另外,对瘤组织进行免疫组化检测,发现有HCV C蛋白表达. 结论 pEF-HCV C重组质粒可以在SP2/0细胞中长期稳定表达,也可以在BALB/c小鼠浆细胞瘤内表达.