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目的克隆肝癌细胞凋亡相关基因,分析已知基因同源的cDNA序列,探讨三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡的分子机制. 方法用As2O3诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂效技术克隆凋亡细胞中的差异表达cDNA,测序并与Genebank中的已知基因序列进行同源性比较. 结果克隆到18个与已知基因高度同源的cDNA序列,包括与抗氧化损伤、线粒体跨膜运输、细胞骨架系统相关的基因、细胞凋亡相关核蛋白PHLDA1基因、核糖体蛋白L37基因、溶酶体ATP酶基因以及与Ibd1、SMT3、DKFZP434J154 protein等基因高度同源的序列. 结论 As2O3诱导的肝癌细胞凋亡后,大量基因表达上调,这些基因大多与As2O3处理肝癌细胞后的应激反应和细胞凋亡有关,提示细胞凋亡是一个有多基因参与调控的复杂过程.

作者:曾建新;王文亮;王知力;骆文静

来源:第四军医大学学报 2002 年 23卷 24期

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作者:
曾建新;王文亮;王知力;骆文静
来源:
第四军医大学学报 2002 年 23卷 24期
标签:
癌,肝细胞 杂交 脱噬作用 序列分析
目的克隆肝癌细胞凋亡相关基因,分析已知基因同源的cDNA序列,探讨三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡的分子机制. 方法用As2O3诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂效技术克隆凋亡细胞中的差异表达cDNA,测序并与Genebank中的已知基因序列进行同源性比较. 结果克隆到18个与已知基因高度同源的cDNA序列,包括与抗氧化损伤、线粒体跨膜运输、细胞骨架系统相关的基因、细胞凋亡相关核蛋白PHLDA1基因、核糖体蛋白L37基因、溶酶体ATP酶基因以及与Ibd1、SMT3、DKFZP434J154 protein等基因高度同源的序列. 结论 As2O3诱导的肝癌细胞凋亡后,大量基因表达上调,这些基因大多与As2O3处理肝癌细胞后的应激反应和细胞凋亡有关,提示细胞凋亡是一个有多基因参与调控的复杂过程.