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目的: 探讨新生鼠缺氧缺血再灌注后c-fos, c-jun表达与神经元损伤后存活的关系. 方法: 7日龄SD鼠,经弹性管穿线阻断右颈总动脉3 h,予低氧1 h;制备成缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型. 后施以不同时期的再灌注,彩色多普勒监测血流. 用免疫组织化学的方法,观察c-fos,c-jun在仔鼠HIBD后不同再灌注时间点海马的表达变化. Thionin染色观察神经元的凋亡. 结果: HIBD组右侧海马c-fos,c-jun 6 h达高峰,24 h稍降,48 h又升高,7 d后显著降低但仍明显高于对照组 (P<0.01) . 对照组c-fos, c-jun有极少数表达. Thionin染色发现: CA1区锥体细胞在HIBD再灌注24 h后神经元有明显凋亡(P<0.01),但7 d后细胞凋亡无统计学意义(P>0.05), CA3, DG区神经元也保持形态上的完好. 对照组海马各区仅极少数神经元凋亡. 结论: c-Fos,c-Jun参与HIBD后海马神经元损伤后修复和存活.

作者:任广立;王玲;王宝西;惠延平;刘莹;姚志勇;王茂贵

来源:第四军医大学学报 2003 年 24卷 4期

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作者:
任广立;王玲;王宝西;惠延平;刘莹;姚志勇;王茂贵
来源:
第四军医大学学报 2003 年 24卷 4期
标签:
脑缺氧 脑缺血 再灌注 原癌基因蛋白质c-fos类 原癌基因蛋白质c-jun类 鼠科 动物,新生
目的: 探讨新生鼠缺氧缺血再灌注后c-fos, c-jun表达与神经元损伤后存活的关系. 方法: 7日龄SD鼠,经弹性管穿线阻断右颈总动脉3 h,予低氧1 h;制备成缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型. 后施以不同时期的再灌注,彩色多普勒监测血流. 用免疫组织化学的方法,观察c-fos,c-jun在仔鼠HIBD后不同再灌注时间点海马的表达变化. Thionin染色观察神经元的凋亡. 结果: HIBD组右侧海马c-fos,c-jun 6 h达高峰,24 h稍降,48 h又升高,7 d后显著降低但仍明显高于对照组 (P<0.01) . 对照组c-fos, c-jun有极少数表达. Thionin染色发现: CA1区锥体细胞在HIBD再灌注24 h后神经元有明显凋亡(P<0.01),但7 d后细胞凋亡无统计学意义(P>0.05), CA3, DG区神经元也保持形态上的完好. 对照组海马各区仅极少数神经元凋亡. 结论: c-Fos,c-Jun参与HIBD后海马神经元损伤后修复和存活.