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目的: 观察MUC1基因疫苗对EMT6乳癌生长的特异性抑制作用. 方法: 采用股四头肌肌肉注射法将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1-MUC1免疫雌性BALB/c小鼠,3 wk 1次,共3次.最后一次基因免疫后第3周,接种表达MUC1的EMT6小鼠乳腺癌细胞.2 wk后观察、记录肿瘤的生长情况.于肿瘤细胞接种后第45 日,处死全部动物,称量肿瘤的质量.荷瘤小鼠的瘤组织常规HE染色.结果: 肿瘤细胞接种后45 d, MUC1预防组、质粒pcDNA3.1对照组及生理盐水阴性对照组EMT6肿瘤大小分别为(250±24.3),(596±28.2)及 (618±35.6) mm3(P<0.01);平均瘤质量为(1.23±0.41),(2.28±0.66)及2.36±0.72) g(P<0.01);MUC1基因疫苗预防组仅见40

作者:袁时芳;李开宗;颜真;韩苇;张英起

来源:第四军医大学学报 2003 年 24卷 4期

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作者:
袁时芳;李开宗;颜真;韩苇;张英起
来源:
第四军医大学学报 2003 年 24卷 4期
标签:
MUC1 疫苗,DNA 乳腺肿瘤 免疫疗法
目的: 观察MUC1基因疫苗对EMT6乳癌生长的特异性抑制作用. 方法: 采用股四头肌肌肉注射法将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1-MUC1免疫雌性BALB/c小鼠,3 wk 1次,共3次.最后一次基因免疫后第3周,接种表达MUC1的EMT6小鼠乳腺癌细胞.2 wk后观察、记录肿瘤的生长情况.于肿瘤细胞接种后第45 日,处死全部动物,称量肿瘤的质量.荷瘤小鼠的瘤组织常规HE染色.结果: 肿瘤细胞接种后45 d, MUC1预防组、质粒pcDNA3.1对照组及生理盐水阴性对照组EMT6肿瘤大小分别为(250±24.3),(596±28.2)及 (618±35.6) mm3(P<0.01);平均瘤质量为(1.23±0.41),(2.28±0.66)及2.36±0.72) g(P<0.01);MUC1基因疫苗预防组仅见40