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目的:观察黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效. 方法: 采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将180例原发性失眠患者随机分为治疗组、阿普唑仑组和安慰剂组各60例,治疗12 wk. 采用多导睡眠图描记技术评价疗效. 结果: ①治疗组:治疗后较治疗前睡眠潜伏期明显缩短[(28.33±3.48)和(14.84±5.31) min,P<0.01],觉醒次数和时间明显减少[分别为(8.89±1.46)和(4.25±2.25)次;(56.33±6.92)和(22.45±8.15) min,P<0.01],总睡眠时间及睡眠效率明显提高(分别为340.44±20.58和412.02±28.42;70.22±10.47和91.49±12.47,P<0.01);睡眠结构分析,浅睡较前减少,尤其Ⅰ期睡眠明显[(19.38±2.34)和(10.37±3.92)

作者:宿长军;刘煜;李柱一;林宏;李宏增;苗建亭

来源:第四军医大学学报 2005 年 26卷 21期

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作者:
宿长军;刘煜;李柱一;林宏;李宏增;苗建亭
来源:
第四军医大学学报 2005 年 26卷 21期
标签:
黛力新 多塞平 原发性失眠 多导睡眠描记术
目的:观察黛力新和多塞平联合应用治疗原发性失眠的疗效. 方法: 采用随机、单盲、安慰剂、对照方法,将180例原发性失眠患者随机分为治疗组、阿普唑仑组和安慰剂组各60例,治疗12 wk. 采用多导睡眠图描记技术评价疗效. 结果: ①治疗组:治疗后较治疗前睡眠潜伏期明显缩短[(28.33±3.48)和(14.84±5.31) min,P<0.01],觉醒次数和时间明显减少[分别为(8.89±1.46)和(4.25±2.25)次;(56.33±6.92)和(22.45±8.15) min,P<0.01],总睡眠时间及睡眠效率明显提高(分别为340.44±20.58和412.02±28.42;70.22±10.47和91.49±12.47,P<0.01);睡眠结构分析,浅睡较前减少,尤其Ⅰ期睡眠明显[(19.38±2.34)和(10.37±3.92)