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目的:探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)发生发展过程中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对微血管生成的意义.方法:SCC45例, Bowen病19例、正常皮肤10例进行CD34,MMP-9免疫组化染色. 检测 MMP-9的表达和微血管密度(MVD)的变化,分析MMP-9的表达与MVD之间,及它们与SCC临床病理特征之间的关系.结果:在SCC 组中MMP-9表达高于Bowen病组(P<0.05), Bowen病组中MMP-9 表达高于正常皮肤组(P=0.028, P<0.05). 在SCC 组中MVD值高于Bowen病组(P<0.05),Bowen病组中MVD值高于正常皮肤组(P<0.05).结论:MMP-9可能是SCC促进微血管生成因子之一,与SCC的侵袭性相关.

作者:阎乎玲;贾静;刘芯

来源:第四军医大学学报 2006 年 27卷 24期

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作者:
阎乎玲;贾静;刘芯
来源:
第四军医大学学报 2006 年 27卷 24期
标签:
皮肤肿瘤 免疫组织化学 明胶酶B 抗原CD34 微血管密度
目的:探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)发生发展过程中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对微血管生成的意义.方法:SCC45例, Bowen病19例、正常皮肤10例进行CD34,MMP-9免疫组化染色. 检测 MMP-9的表达和微血管密度(MVD)的变化,分析MMP-9的表达与MVD之间,及它们与SCC临床病理特征之间的关系.结果:在SCC 组中MMP-9表达高于Bowen病组(P<0.05), Bowen病组中MMP-9 表达高于正常皮肤组(P=0.028, P<0.05). 在SCC 组中MVD值高于Bowen病组(P<0.05),Bowen病组中MVD值高于正常皮肤组(P<0.05).结论:MMP-9可能是SCC促进微血管生成因子之一,与SCC的侵袭性相关.