为探讨人早期胎盘组织产生的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的生物学作用及其绒毛膜促性腺激素(hCG)合成和释放的调控机制,在人早期胎盘组织体外孵育模型上研究了CRH及其拮抗剂(α-Helical CRF9-41)对hCG基础分泌和由GnRH刺激的hCG分泌的影响.结果表明,10-10～10-7mol/L的外源性CRH可明显抑制hCG的基础释放(P＜0.05),而以10-7mol/L作用最显著(P＜0.001);加入10-7mol/L的CRH 4小时后,hCG释放量开始有所下降,但尚无统计学差异,到加药后8小时,CRH组已明显低于相应的对照组(P＜0.05),以加药后16小时抑制作用最明显(P＜0.001),到24小时抑制作用趋于减弱,但与同期对照相比仍有显著差异(P＜0.05);10-7mol/L和10-6mol/L的α-Helical CRF9-41可明显刺激hCG的分泌(P＜0.001);2×10-7mol/L和2×10-6mol/L的α-Helical CRF9-41可完全逆转CRH对hCG释放的抑制作用;2×10-9～2×10-7mol/L的CRH对由GnRH诱导的hCG释放有明显的抑制作用.这些结果提示,由胎盘的合体滋养层产生的CRH,通过受体介导机制,不仅对hCG基础分泌,且对由GnRH诱导的hCG分泌都有明显的抑制作用,且这种作用具有特定的时间依赖性和剂量依赖性.CRH可能是参与hCG分泌调控的生理性负调节因子之一.
作者：唐美仪；焦丽红；张崇理
来源：动物学报 1999 年 45卷 3期
