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本研究采用流式细胞术,以公鸡(Gallus domesticus)红血细胞DNA含量为标准,测定了23头长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorientali)的基因组大小(或称C-值).实验过程中采用了保存在3中不同条件下的长江江豚的全血样品,用3种不同的方法提取白细胞.为了获得本实验所用的公鸡红血细胞DNA含量的准确值,首先以人(Homo sapiens)的C-值为标准,对其进行了校正.然后其C-值(2C=2.35pg)用于长江江豚的基因组大小测定.结果发现:长江江豚的单倍体DNA含量为3.27pg/C,由此得出其基因组大小为3.17×109bp;雌性和雄性的C值分别为3.25 pg和3.29pg,野外长江江豚和豢养长江江豚的C值分别为3.30pg和3.05pg.对雌雄个体之间以及不同生长条件下长江江豚的C-值应用独立样本t检验分析,发现:1)不同性别的长江江豚基因组大小之间没有明显的差异;2)豢养条件下的长江江豚和野生长江江豚之间的基因组大小有明显差异,豢养条件下的长江江豚的基因组明显小于野生条件下的长江江豚.据此推测必要环境因子的变化可能会对长江江豚的基因组DNA含量造成影响[动物学报 52(4):731-737,2006].

作者:杜波;王丁;张先锋;郭政;张菁

来源:动物学报 2006 年 52卷 4期

知识库介绍

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作者:
杜波;王丁;张先锋;郭政;张菁
来源:
动物学报 2006 年 52卷 4期
标签:
长江江豚 基因组大小 流式细胞术
本研究采用流式细胞术,以公鸡(Gallus domesticus)红血细胞DNA含量为标准,测定了23头长江江豚(Neophocaena phocaenoides asiaeorientali)的基因组大小(或称C-值).实验过程中采用了保存在3中不同条件下的长江江豚的全血样品,用3种不同的方法提取白细胞.为了获得本实验所用的公鸡红血细胞DNA含量的准确值,首先以人(Homo sapiens)的C-值为标准,对其进行了校正.然后其C-值(2C=2.35pg)用于长江江豚的基因组大小测定.结果发现:长江江豚的单倍体DNA含量为3.27pg/C,由此得出其基因组大小为3.17×109bp;雌性和雄性的C值分别为3.25 pg和3.29pg,野外长江江豚和豢养长江江豚的C值分别为3.30pg和3.05pg.对雌雄个体之间以及不同生长条件下长江江豚的C-值应用独立样本t检验分析,发现:1)不同性别的长江江豚基因组大小之间没有明显的差异;2)豢养条件下的长江江豚和野生长江江豚之间的基因组大小有明显差异,豢养条件下的长江江豚的基因组明显小于野生条件下的长江江豚.据此推测必要环境因子的变化可能会对长江江豚的基因组DNA含量造成影响[动物学报 52(4):731-737,2006].