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根据鲫鱼类PKR蛋白激酶基因(CaPKR-like)的全长cDNA序列,克隆CaPKR-like Zα结构域cDNA(Zα1、Zα2和Zα1 Zα2),原核表达成功获得3种融合蛋白PZα1、PZα2和PZα1Zα2.凝胶阻滞实验结果显示:PZα1、PZα2、PZα1和PZα2混合表达蛋白不能与聚肌胞苷酸(Poly I∶C)结合,而表达完整的Zα结构域的PZα1Zα2与Poly I∶C有明显的结合现象.另外,3种表达多肽PZα1、PZα2和PZα1Zα2在体外分别都能聚合形成二聚体.与PZα1相比,PZα2和PZα1Zα2二聚化现象显著.结果暗示病毒复制时产生的副产物dsRNA能与CaPKR-like蛋白的相关结构域结合从而调节其生理功能.

作者:胡成钰;谢宗波;张义兵;陈玉栋;邓政东;蒋珺;桂建芳

来源:动物学研究 2005 年 26卷 3期

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胡成钰;谢宗波;张义兵;陈玉栋;邓政东;蒋珺;桂建芳
来源:
动物学研究 2005 年 26卷 3期
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鲫鱼类PKR蛋白激酶 Zα结构域 原核表达 Poly I∶C结合 二聚化
根据鲫鱼类PKR蛋白激酶基因(CaPKR-like)的全长cDNA序列,克隆CaPKR-like Zα结构域cDNA(Zα1、Zα2和Zα1 Zα2),原核表达成功获得3种融合蛋白PZα1、PZα2和PZα1Zα2.凝胶阻滞实验结果显示:PZα1、PZα2、PZα1和PZα2混合表达蛋白不能与聚肌胞苷酸(Poly I∶C)结合,而表达完整的Zα结构域的PZα1Zα2与Poly I∶C有明显的结合现象.另外,3种表达多肽PZα1、PZα2和PZα1Zα2在体外分别都能聚合形成二聚体.与PZα1相比,PZα2和PZα1Zα2二聚化现象显著.结果暗示病毒复制时产生的副产物dsRNA能与CaPKR-like蛋白的相关结构域结合从而调节其生理功能.