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从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthys molitrix)肝脏,通过简并引物克隆解偶联蛋白2(un-coupling protein 2,UCP2)cDNA核心序列,应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏UCP2 cDNA全序列.序列分析结果表明,鲢鱼肝脏UCP2 cDNA全长1 452bp,其中5′-UTR长337 bp,3′-UTR长182 bp,编码区933 bp,编码310个氨基酸,推测的氨基酸序列包含线粒体内膜载体蛋白3个特征结构及解偶联蛋白(UCPs)的特征序列.对鲢鱼不同组织UCP2的表达调控研究发现,鲢鱼组织UCP2基因在肠道、肝脏、肌肉、脂肪组织均大量表达,而在脑组织表达量较低,这与鲢鱼体内微囊藻毒素在这几个组织的分布完全一致,表明UCP2的功能可能与抑制微囊藻毒素引发过量活性氧(ROS)生成有关.

作者:廖婉琴;梁旭方;王琳;马旭;方玲;李贵生

来源:动物学研究 2006 年 27卷 4期

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廖婉琴;梁旭方;王琳;马旭;方玲;李贵生
来源:
动物学研究 2006 年 27卷 4期
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解偶联蛋白2 cDNA 基因表达 活性氧 鲢鱼
从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthys molitrix)肝脏,通过简并引物克隆解偶联蛋白2(un-coupling protein 2,UCP2)cDNA核心序列,应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏UCP2 cDNA全序列.序列分析结果表明,鲢鱼肝脏UCP2 cDNA全长1 452bp,其中5′-UTR长337 bp,3′-UTR长182 bp,编码区933 bp,编码310个氨基酸,推测的氨基酸序列包含线粒体内膜载体蛋白3个特征结构及解偶联蛋白(UCPs)的特征序列.对鲢鱼不同组织UCP2的表达调控研究发现,鲢鱼组织UCP2基因在肠道、肝脏、肌肉、脂肪组织均大量表达,而在脑组织表达量较低,这与鲢鱼体内微囊藻毒素在这几个组织的分布完全一致,表明UCP2的功能可能与抑制微囊藻毒素引发过量活性氧(ROS)生成有关.