为了解乙二醇(EG)为抗冻剂超低温冻存黄姑鱼(Nibea albiflora)精子的活力及DNA损伤情况,本研究以Hank's盐溶液(HBSS)为稀释液,5％ ～ 30％乙二醇(EG)为抗冻剂,0.5 ml麦细管为冻存管,两步降温法超低温冷冻保存黄姑鱼精子,用显微观察法测定精子活力,用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测精子的DNA损伤,用SPSS 11.5处理实验数据.黄姑鱼鲜精的激活率为85.67％±2.09％、运动时间为(318.67±6.11)s、寿命为(405.67±7.77)s.5％、10％、15％乙二醇(EG)组冻精的运动时间及寿命与鲜精相比差异不显著,其中10％乙二醇(EG)组冻精的激活率为84.67％±1.15％、运动时间为(319.00±12.12)s、寿命为(400.67±4.73)s;20％、25％、30％乙二醇(EG)组冻精的运动时间及寿命与鲜精相比差异显著.5％、10％、15％、20％乙二醇(EG)组冻精核DNA损伤状况与鲜精无显著差异,25％、30％乙二醇(EG)组冻精核DNA损伤状况与鲜精差异显著,且冻精核DNA的损伤程度与乙二醇(EG)浓度成正相关.分析认为,5％～ 15％乙二醇(EG)适宜作为黄姑鱼精子超低温冷冻保存用抗冻剂.
作者：王鑫伟；史应学；魏平；竺俊全；吴雄飞
来源：动物学杂志 2016 年 51卷 2期
