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目的检测胎儿宫内发育迟缓(intrauterinegrowth retardation,IUGR)患者胎盘滋养细胞表面内源性血红素氧化酶(heme oxygenase,HO)的表达,探讨IUGR的发病机制.方法用特异性的HO抗体对不明原因的IUGR者(IUGR组)、妊高征合并IUGR者(PIH+IUGR组)及正常妊娠妇女(对照组)胎盘滋养细胞表面HO-1进行免疫组化染色,并其进行定量分析.结果IUGR组[(64.27±12.12)μm2]和PIH+IUGR组HO-1表达面积[(61.54±10.59)μm2]显著低于对照组[(98.56±15.23)μm2,P<0.01];IUGR组和PIH+IUGR组则差异不显著(P>0.05).结论胎盘滋养细胞表面内源性HO表达减少可能是IUGR发病的机制之一.

作者:王伊鹏;余艳红

来源:第一军医大学学报 2002 年 22卷 7期

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作者:
王伊鹏;余艳红
来源:
第一军医大学学报 2002 年 22卷 7期
标签:
胎儿生长迟缓 内源性血红素氧化酶 宫内发育迟缓 胎盘 滋养细胞
目的检测胎儿宫内发育迟缓(intrauterinegrowth retardation,IUGR)患者胎盘滋养细胞表面内源性血红素氧化酶(heme oxygenase,HO)的表达,探讨IUGR的发病机制.方法用特异性的HO抗体对不明原因的IUGR者(IUGR组)、妊高征合并IUGR者(PIH+IUGR组)及正常妊娠妇女(对照组)胎盘滋养细胞表面HO-1进行免疫组化染色,并其进行定量分析.结果IUGR组[(64.27±12.12)μm2]和PIH+IUGR组HO-1表达面积[(61.54±10.59)μm2]显著低于对照组[(98.56±15.23)μm2,P<0.01];IUGR组和PIH+IUGR组则差异不显著(P>0.05).结论胎盘滋养细胞表面内源性HO表达减少可能是IUGR发病的机制之一.