目的研究干扰素(IFN)对肿瘤细胞表面Fas表达的调控,探讨其致凋亡机制.方法通过流式细胞仪测定肿瘤细胞的Fas表达,应用ELiSA及Annexin V染色检测细胞凋亡.对干扰素及抗Fas单克隆抗体诱导的肿瘤细胞凋亡进行评价.结果胃癌细胞系Kato-Ⅲ、AGS、肺癌细胞A549及喉癌细胞Hep-2均有不同程度的Fas表达,上述细胞与IFN-γ作用后Fas表达升高(P<0.05);IFN-γ单独即可引起肿瘤细胞凋亡,同时可增加肿瘤细胞对抗Fas抗体的敏感性;IFN-γ致凋亡及调节Fas表达的作用有时间依赖性,但不同细胞系对这两种因素致凋亡的敏感性不同.结论IFN治疗肿瘤的作用机制之一是增加肿瘤细胞Fas表达而致其凋亡,表明该药在肿瘤生物治疗中应用的合理性.
作者：郑航；罗荣城；张罗生；麦国丰
来源：第一军医大学学报 2002 年 22卷 12期
