目的研究肿瘤细胞总唾液酸及α2,6-连接唾液酸对乳腺癌细胞MDA-MB435黏附力的影响.方法乳腺癌细胞MDA-MB-435转染顺义或反义α2,6唾液酸转移酶(ST6Gal-Ⅰ)cDNA,以黑接骨木凝集素SNA筛选高、低表达α2,6唾液酸细胞克隆,检测各转染细胞的同源凝集作用,并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原Ⅳ黏附力的变化.结果顺义转染克隆细胞-细胞之间的同源黏附能力下降,与胶原Ⅳ的黏附增强;反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强,而与胶原Ⅳ的黏附降低.唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原Ⅳ的黏附力下降至未处理前的31
作者：王晓玉；林绍强；李君武；Wolfgang Kemmner；丁彦青
来源：南方医科大学学报 2006 年 26卷 6期
