目的简化大鼠睾丸支持细胞分离培养方法,获取高成活率、高数量、高表达的Fas配体阳性支持细胞.方法取2～3周龄大小的Wistar雄性大鼠,应用胶原酶、胰蛋白酶及脱氧核糖核酸酶消化制备大鼠睾丸支持细胞,体外与活性淋巴细胞共同培养,了解其对淋巴细胞的杀伤作用.用不同方法进行形态学观察、鉴定,免疫组化检测Fas配体和卵泡刺激素受体的表达情况,进一步鉴定睾丸支持细胞.结果大鼠睾丸支持细胞的分离培养中,支持细胞存活率在90
作者：孟安启；于立新；李咏梅；杜传福；袁义；韩述岭
来源：南方医科大学学报 2006 年 26卷 6期
