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目的 评价曲妥珠单抗( herceptin,HCP)联合FOLFIRI方案(伊立替康+S-FU/LV)治疗HER2阳性晚期胃癌的近期临床疗效及不良反应.方法 经病理组织学确诊为晚期胃癌患者共34例,其中试验组17例,均为经免疫组化(immunohistochemistry,IHC)和/或荧光原位杂交法(fluorescejce situ hybridization,FISH)检测HER2阳性,对照组(单用FOLFIRI方案)17例.曲妥珠单抗于第1周4mg/kg IVgtt,此后每周2mg/kg IVgtt;伊立替康160 mg/m2 Ⅳgtt,第1天,1h,亚叶酸钙200 mg/m2IVgtt,第1、2天,2h,5-氟尿嘧啶先予400 mg/m2 IV、后续600 mg/m2 CIV,第1、2天,22 h,每2周重复,共2~4周期,观察其临床疗效与不良反应.结果 试验组与对照组总有效率(ORR)与疾病控制率(DCR)分别为58.8%vs 35.3%与88.2%vs vs64.7%,差异均有显著性(P<0.05);主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的腹泻(52.9%vs 47.1%)、恶心呕吐(76.5% vs 64.7%)及骨髓抑制(82.3%vs 82.3%),两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 曲妥珠单抗联合FOFIRI方案治疗HER2阳性晚期胃癌安全且疗效明显,毒副反应能耐受,值得临床进一步研究.

作者:孙杰;潘赛英;陈倩琪;高小平;李伟

来源:南方医科大学学报 2011 年 31卷 8期

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作者:
孙杰;潘赛英;陈倩琪;高小平;李伟
来源:
南方医科大学学报 2011 年 31卷 8期
标签:
曲妥珠单抗 伊立替康 氟尿嘧啶 胃癌 HER-2/neu
目的 评价曲妥珠单抗( herceptin,HCP)联合FOLFIRI方案(伊立替康+S-FU/LV)治疗HER2阳性晚期胃癌的近期临床疗效及不良反应.方法 经病理组织学确诊为晚期胃癌患者共34例,其中试验组17例,均为经免疫组化(immunohistochemistry,IHC)和/或荧光原位杂交法(fluorescejce situ hybridization,FISH)检测HER2阳性,对照组(单用FOLFIRI方案)17例.曲妥珠单抗于第1周4mg/kg IVgtt,此后每周2mg/kg IVgtt;伊立替康160 mg/m2 Ⅳgtt,第1天,1h,亚叶酸钙200 mg/m2IVgtt,第1、2天,2h,5-氟尿嘧啶先予400 mg/m2 IV、后续600 mg/m2 CIV,第1、2天,22 h,每2周重复,共2~4周期,观察其临床疗效与不良反应.结果 试验组与对照组总有效率(ORR)与疾病控制率(DCR)分别为58.8%vs 35.3%与88.2%vs vs64.7%,差异均有显著性(P<0.05);主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ度的腹泻(52.9%vs 47.1%)、恶心呕吐(76.5% vs 64.7%)及骨髓抑制(82.3%vs 82.3%),两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 曲妥珠单抗联合FOFIRI方案治疗HER2阳性晚期胃癌安全且疗效明显,毒副反应能耐受,值得临床进一步研究.