目的构建双表达骨形态发生蛋白（BMP）9、6重组腺病毒并探讨其对C3H10细胞成骨的影响。方法以单一表达的BMP9或BMP6 AdEasy质粒为模板，PCR自扩增BMP9和BMP6基因序列，先后将其插入穿梭质粒pASG2，获得双表达穿梭质粒pASG2-BMP9、6，然后与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183中同源重组，酶切鉴定成功后，转染至HEK293细胞中包装和扩增得到高滴度双表达腺病毒AdBMP9、6，体外转染C3H10细胞，RT-PCR方法检测BMP9、BMP6 mRNA水平的表达，早期成骨指标碱性磷酸酶染色、晚期指标钙茜素红染色检测其成骨作用。结果成功构建双表达重组腺病毒AdBMP9、6，RT-PCR证实双表达腺病毒能成功转染C3H10细胞，并且转染的C3H10细胞早晚期成骨指标碱性磷酸酶染色及钙茜素红染色活性较单一表达BMP9或BMP6的腺病毒组均增强。结论双表达重组腺病毒载体AdBMP9、6具有定向诱导C3H10细胞成骨分化的能力，且较单一表达BMP9或BMP6强。
作者：迭小红；罗庆；陈聪；罗光金；康权
来源：南方医科大学学报 2013 年 9期
