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目的探讨糖酵解抑制剂3-溴丙酮酸(3-BrPA)诱导乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的作用及其可能相关机制。方法MTT法检测3-BrPA对乳腺癌细胞SK-BR-3增殖的抑制作用;碘化丙啶(PI)单染流式细胞术检测细胞凋亡;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平;DHE荧光探针标记法检测细胞内超氧阴离子水平;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测细胞线粒体膜电位。结果MTT结果显示,3-BrPA可抑制SK-BR-3细胞的增殖活性,且呈浓度和时间依赖性。80、160、320μmol·L-1的3-BrPA诱导SK-BR-3细胞24 h的凋亡率分别为6.7

作者:张媛媛;刘哲;张倩雯;晁振华;张配;夏飞;蒋琛琛;刘浩;蒋志文

来源:南方医科大学学报 2013 年 9期

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张媛媛;刘哲;张倩雯;晁振华;张配;夏飞;蒋琛琛;刘浩;蒋志文
来源:
南方医科大学学报 2013 年 9期
标签:
乳腺癌细胞 3-溴丙酮酸 糖酵解 ATP 活性氧 breast cancer cells 3-bromopyruvate glycolysis ATP reactive oxygen
目的探讨糖酵解抑制剂3-溴丙酮酸(3-BrPA)诱导乳腺癌细胞SK-BR-3凋亡的作用及其可能相关机制。方法MTT法检测3-BrPA对乳腺癌细胞SK-BR-3增殖的抑制作用;碘化丙啶(PI)单染流式细胞术检测细胞凋亡;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平;DHE荧光探针标记法检测细胞内超氧阴离子水平;线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测细胞线粒体膜电位。结果MTT结果显示,3-BrPA可抑制SK-BR-3细胞的增殖活性,且呈浓度和时间依赖性。80、160、320μmol·L-1的3-BrPA诱导SK-BR-3细胞24 h的凋亡率分别为6.7