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目的探讨miR-19a对溃疡性结肠炎的作用机制。方法通过生物信息学分析预测miR-19a可能的靶基因,通过免疫组化及Western blotting技术检测靶基因在溃疡性结肠炎小鼠中表达的变化,并进一步通过绿色荧光蛋白报告载体实验对靶基因进行鉴定。结果生物信息学分析预测miR-19a可能的靶基因是TNF-α,免疫组化及Western blotting显示溃疡性结肠炎小鼠肠道组织TNF-α表达增加,miR-19a可抑制TNF-α-3'UTR-WT报告基因活性,而变异型TNF-α-3'UTR-mut报告基因活性不能被抑制。结论miR-19a的靶基因为TNF-α,其结合位点为TNF-α3'UTR,miR-19a可能在肠道通过直接调控TNF-α而发挥作用。

作者:周鹏志;陈斌;胡品津;孙嫣

来源:南方医科大学学报 2013 年 9期

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作者:
周鹏志;陈斌;胡品津;孙嫣
来源:
南方医科大学学报 2013 年 9期
标签:
溃疡性结肠炎 miR-19a 肿瘤坏死因子-α ulcerative colitis miR-19a tumor necrosis factor-α
目的探讨miR-19a对溃疡性结肠炎的作用机制。方法通过生物信息学分析预测miR-19a可能的靶基因,通过免疫组化及Western blotting技术检测靶基因在溃疡性结肠炎小鼠中表达的变化,并进一步通过绿色荧光蛋白报告载体实验对靶基因进行鉴定。结果生物信息学分析预测miR-19a可能的靶基因是TNF-α,免疫组化及Western blotting显示溃疡性结肠炎小鼠肠道组织TNF-α表达增加,miR-19a可抑制TNF-α-3'UTR-WT报告基因活性,而变异型TNF-α-3'UTR-mut报告基因活性不能被抑制。结论miR-19a的靶基因为TNF-α,其结合位点为TNF-α3'UTR,miR-19a可能在肠道通过直接调控TNF-α而发挥作用。