目的：探讨大黄素对病毒性心肌炎（VMC）小鼠心肌的保护作用及其分子机制。方法55只雄性BALB/c小鼠随机分为对照组（n=15）、模型组（n=20）及大黄素组（n=20），模型组、大黄素组小鼠腹腔接种0.1 ml内含柯萨奇病毒B3（CVB3）的Eagle's液建立VMC模型，对照组仅注射Eagle’s液，于接种当天，大黄素组以3 mg/ml大黄素溶液0.1 ml灌胃，其余2组以0.1 ml蒸馏水灌胃，1次/d，共21 d，记录实验期间小鼠死亡数目，比较各组死亡率。第7天每组处死5只小鼠，取心脏，测定病毒滴度。第22天称体质量（BW）后处死全部小鼠，收集外周血，剥离心脏，称心脏质量（HW），计算HW/BW，行HE染色计算心肌病理积分，采用荧光实时定量PCR、Western blotting分别检测心肌白介素-23（IL-23）、白介素-17（IL-17）mRNA和蛋白表达，通过酶联免疫吸附法测定血清IL-23、IL-17浓度，流式细胞术分析Th17细胞频率，利用Western blotting测定心肌细胞核内核因子-κB（NF-κB）p65表达，ELISA分析心肌白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量。结果大黄素组死亡率、心肌病理积分及病毒滴度较模型组减少（P<0.05）。模型组HW/BW、心肌IL-23及IL-17 mRNA与蛋白表达水平、血清IL-23和IL-17浓度、Th17细胞频率、
作者：蒋娜；廖雯婷；匡希斌
来源：南方医科大学学报 2014 年 3期
