目的：探讨miR-223在肾透明细胞癌中的表达与功能。方法用real-time RT-PCR法检测miR-223在肾透明细胞癌组织和瘤旁组织中的表达以及细胞系中miR-223的表达量。用transwell迁移实验和划痕实验测转染miR-223模拟物的786-O细胞的迁徙能力，MTS法测其增殖情况，流失细胞仪分析其细胞周期。并用SPSS统计软件分析其临床数据与miR-223表达量的关系。结果 miR-223在肾透明细胞癌组织和细胞系中的表达量高于瘤旁组织和正常肾小管上皮细胞（P=0.0003），其miR-223的表达量与肿瘤的大小有关，肿瘤直径大于4 cm的肿瘤miR-223表达量升高（P=0，0028）。转染miR-223模拟物的786-O细胞transwell细胞迁移数比对照组多（P<0.0001），划痕实验显示实验组愈合能力比对照组快，增殖实验表明实验组增殖速度快于对照组（P=0.006），细胞周期显示实验组细胞G1期减少，S期细胞增加，提示处于增殖的细胞数多（P<0.05）。结论 miR-223可能起着促进肾透明细胞癌发生发展的作用，可能是抗肾透明细胞癌治疗的新的抗癌靶标。
作者：牛少曦；马鑫；张瑜；巩会杰；高宇；李新涛；沈东来；王雷；姚远新；张旭
来源：南方医科大学学报 2015 年 3期
