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目的 建立藻类16SrDNA特异性片段扩增方法,探讨其在溺死诊断中的应用价值.方法 35只实验兔随机分组:生前入水组(溺死组)15只,死后入水组(空气栓塞致死后入水)15只,对照组(空气栓塞死后不作处理)5只;微波消解-真空抽滤-电镜扫描法检测过的20例水中尸体肝脏样本20份(硅藻阳性14份,阴性6份).7种已知藻(直链藻、菱形藻、针杆藻、舟形藻,铜绿微囊藻,小环藻,小球藻)作为对照.提取组织样本及藻类DNA,扩增产物银染显带.结果 生前入水组肺、肝、肾检出率分别为100

作者:李鹏;徐曲毅;陈玲;刘超;赵建;王玉仲;余政梁;胡孙林;王慧君

来源:南方医科大学学报 2015 年 35卷 8期

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作者:
李鹏;徐曲毅;陈玲;刘超;赵建;王玉仲;余政梁;胡孙林;王慧君
来源:
南方医科大学学报 2015 年 35卷 8期
标签:
法医病理学 溺死 16SrDNA 藻类检验 forensic pathology drowning 16S rDNA algae
目的 建立藻类16SrDNA特异性片段扩增方法,探讨其在溺死诊断中的应用价值.方法 35只实验兔随机分组:生前入水组(溺死组)15只,死后入水组(空气栓塞致死后入水)15只,对照组(空气栓塞死后不作处理)5只;微波消解-真空抽滤-电镜扫描法检测过的20例水中尸体肝脏样本20份(硅藻阳性14份,阴性6份).7种已知藻(直链藻、菱形藻、针杆藻、舟形藻,铜绿微囊藻,小环藻,小球藻)作为对照.提取组织样本及藻类DNA,扩增产物银染显带.结果 生前入水组肺、肝、肾检出率分别为100