目的：探讨干扰内皮素-1（ET-1）基因对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响以及相应的分子机制。方法构建ET-1 shRNA慢病毒干扰载体，成功包装慢病毒后感染鼻咽癌5-8F细胞。Western blotting检测ET-1干扰效率。利用MTT、细胞周期检测、平板克隆形成实验、Transwell小室、Boyden小室以及裸鼠皮下成瘤实验分别检测细胞增殖、迁移、侵袭能力的改变。Western blotting检测上皮间质转化（EMT）相应基因表达改变。结果与对照组细胞相比，鼻咽癌细胞5-8F感染慢病毒shRNA-ET-1后ET-1的表达水平显著降低。MTT实验结果显示，在抑制ET-1表达后细胞增殖能力显著下降。流式细胞仪检测细胞周期显示干扰ET-1表达，G1细胞数明显增多。平板克隆形成实验结果显示干扰ET-1表达，癌细胞克隆形成能力显著下降。皮下裸鼠成瘤实验结果同样显示，ET-1表达抑制后癌细胞成瘤能力显著下降。Transwell和Boyden小室结果表明，ET-1表达沉默后可显著降低细胞的迁移和侵袭能力。通过检测ET-1沉默后EMT相关分子的表达改变，结果显示上皮标志物E-cadherin和CK18表达增高，而间质标志物Vimentin和N-cadherin表达降低。结论 ET-1在鼻咽癌中可通过调控上皮间质转化相关基因促进细胞增殖、迁移和侵袭能力。
作者：林少雄；张永；鲁娟；刘雄；李湘平
来源：南方医科大学学报 2016 年 36卷 7期
