目的：探讨维格列汀对戊四氮（PTZ）诱导的癫痫模型中胰高血糖素样肽1（GLP-1）及胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）的影响而发挥抗癫痫作用。方法脑外伤患者切除的皮质为对照组（control；n=14），颞叶癫痫（TLE）患者行癫痫灶切除的皮质为颞叶癫痫组（n=23）。90只SD雄性大鼠随机分为对照组（A组，control）、PTZ单纯致痫组（B组，PTZ-induced epilepsy）、生理盐水2 mL/kg干预组（C组，PTZ+2 mL/kg saline）、维格列汀2.5 mg/kg干预组（D组，PTZ+2.5 mg/kg vildagliptin）、维格列汀5 mg/kg干预组（E组，PTZ+5 mg/kg vildagliptin）、维格列汀10 mg/kg干预组（F组，PTZ+10 mg/kg vildagliptin）。连续腹腔注射PTZ（35 mg/kg）3周建立慢性癫痫模型，观察大鼠行为学。运用Western blotting、免疫组织化学染色检测各组GLP-1R的表达变化，运用酶联免疫吸附检测各组血清中GLP-1的表达变化，采用免疫荧光染色和ELISA对GLP-1R进行定位。结果免疫荧光染色结果显示，GLP-1R主要表达于人体脑组织以及大鼠脑组织的神经元；免疫组织化学染色和Western blotting结果显示GLP-1R在癫痫患者以及癫痫模型中表达降低（P<0.05）；在大鼠中，维格列汀可以有效的延长癫痫发作的潜伏期和降低癫痫发作次数；维格列汀干预后，GLP-

作者：温跃桃；吴昆仑；石全红

来源：南方医科大学学报 2017 年 37卷 1期