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目的 探讨人诱导多能干细胞向拟胚体分化过程中,生理性低氧环境在拟胚体悬浮和贴壁阶段的影响及其相关机制.方法 本研究中拟胚体悬浮阶段分为悬浮常氧组(21%O2)和悬浮低氧组(5%O2),贴壁阶段分为贴壁常氧组(21%O2)、贴壁低氧组(5%O2)、贴壁低氧组+HIF-1α抑制剂Echinomycin.首先采用免疫荧光法鉴定人诱导多能干细胞的多能性,人诱导多能干细胞消化后分别在21%氧气和5%氧气条件下悬浮培养5 d,利用显微镜观察悬浮阶段拟胚体的形成和形态变化,5 d后检测拟胚体中三胚层标记基因的表达情况.接着分别取等量的拟胚体接种到明胶包被的培养皿,继续在21%和5%氧气条件下培养2 d,观察贴壁阶段拟胚体的粘附性能和粘附后向外周扩增速度的差异,检测低氧信号通路相关的HIF-1α、β-catenin和VEGFA的表达情况,随后在5%氧气条件下使用HIF-1α特异性抑制剂Echinomycin后,再次检测低氧信号通路相关的HIF-1α、β-catenin和VEGFA的表达情况.结果 常氧组和低氧组的拟胚体均具有三胚层分化的潜力.与常氧培养组相比,低氧组悬浮拟胚体周围的凋亡碎片明显减少,且较早出现囊性拟胚体,获得的拟胚体大小更加均匀一致.此外,低氧组的拟胚体贴壁数量明显高于常氧组(P<0.05),拟胚体贴壁后向外生长的速度明显快于常氧组(P<0.05).低氧

作者:方丽君;冯子倍;梅静怡;周嘉辉;林展翼

来源:南方医科大学学报 2022 年 42卷 6期

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作者:
方丽君;冯子倍;梅静怡;周嘉辉;林展翼
来源:
南方医科大学学报 2022 年 42卷 6期
标签:
人诱导多能干细胞 低氧 拟胚体 分化 HIF-1α
目的 探讨人诱导多能干细胞向拟胚体分化过程中,生理性低氧环境在拟胚体悬浮和贴壁阶段的影响及其相关机制.方法 本研究中拟胚体悬浮阶段分为悬浮常氧组(21%O2)和悬浮低氧组(5%O2),贴壁阶段分为贴壁常氧组(21%O2)、贴壁低氧组(5%O2)、贴壁低氧组+HIF-1α抑制剂Echinomycin.首先采用免疫荧光法鉴定人诱导多能干细胞的多能性,人诱导多能干细胞消化后分别在21%氧气和5%氧气条件下悬浮培养5 d,利用显微镜观察悬浮阶段拟胚体的形成和形态变化,5 d后检测拟胚体中三胚层标记基因的表达情况.接着分别取等量的拟胚体接种到明胶包被的培养皿,继续在21%和5%氧气条件下培养2 d,观察贴壁阶段拟胚体的粘附性能和粘附后向外周扩增速度的差异,检测低氧信号通路相关的HIF-1α、β-catenin和VEGFA的表达情况,随后在5%氧气条件下使用HIF-1α特异性抑制剂Echinomycin后,再次检测低氧信号通路相关的HIF-1α、β-catenin和VEGFA的表达情况.结果 常氧组和低氧组的拟胚体均具有三胚层分化的潜力.与常氧培养组相比,低氧组悬浮拟胚体周围的凋亡碎片明显减少,且较早出现囊性拟胚体,获得的拟胚体大小更加均匀一致.此外,低氧组的拟胚体贴壁数量明显高于常氧组(P<0.05),拟胚体贴壁后向外生长的速度明显快于常氧组(P<0.05).低氧