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目的观察放射线对耳蜗功能和形态的损害,探讨放射性内耳损伤中一氧化氮(NO)所起的作用.方法将24只白毛红目豚鼠随机平均分成对照组和照射组,对照射组豚鼠耳颞部进行60钴γ射线照射,听性脑干电反应(ABR)检测照射前后动物听阈变化并对结果进行统计学分析.电镜观察照射前后耳蜗的超微结构改变,免疫组化法研究耳蜗中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性表达.结果实验前后正常对照组ABR显示听阈无改变;照射组听力明显下降(P<0.01).电镜结果显示放射线对耳蜗的结构造成明显损害.免疫组化结果显示正常对照组螺旋器呈iNOS阴性染色;照射组的螺旋器呈iNOS强阳性表达.结论放射治疗对耳蜗可造成损伤,NO的毒性作用可能是放射性内耳损伤重要机制之一.

作者:王伊宁;李渡斌;路虹;张再兴;魏颖;刘砚星;吕哲

来源:耳鼻咽喉-头颈外科 2004 年 11卷 2期

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作者:
王伊宁;李渡斌;路虹;张再兴;魏颖;刘砚星;吕哲
来源:
耳鼻咽喉-头颈外科 2004 年 11卷 2期
标签:
辐射损伤 耳蜗 一氧化氮 一氧化氮合酶
目的观察放射线对耳蜗功能和形态的损害,探讨放射性内耳损伤中一氧化氮(NO)所起的作用.方法将24只白毛红目豚鼠随机平均分成对照组和照射组,对照射组豚鼠耳颞部进行60钴γ射线照射,听性脑干电反应(ABR)检测照射前后动物听阈变化并对结果进行统计学分析.电镜观察照射前后耳蜗的超微结构改变,免疫组化法研究耳蜗中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性表达.结果实验前后正常对照组ABR显示听阈无改变;照射组听力明显下降(P<0.01).电镜结果显示放射线对耳蜗的结构造成明显损害.免疫组化结果显示正常对照组螺旋器呈iNOS阴性染色;照射组的螺旋器呈iNOS强阳性表达.结论放射治疗对耳蜗可造成损伤,NO的毒性作用可能是放射性内耳损伤重要机制之一.