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目的探讨内皮抑素对喉鳞状细胞癌(简称喉癌)细胞(Hep-2)和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)的作用及其可能的机制.方法①MTT法检测,10μg/ml~50μg/ml的内皮抑素作用72小时和30 μg/ml的内皮抑素作用24~72小时对Hep-2和HUVEC的影响;②电镜观察,加药前后Hep-2和HUVEC的超微结构;③RT-PCR法检测,加药前后Hep-2中survivin基因的表达;④光镜观察,内皮抑素(30μg/ml)对体外人造血管模型的影响.结果①内皮抑素(20 μg/ml~50 μg/ml)能抑制Hep-2和HUVEC的增殖(P<0.05,P<0.01),呈剂量-时间依赖性;②Hep-2与HUVEC药物作用组均呈凋亡改变;③RT-PCR结果,药物作用组中survivin基因表达受到部分抑制(P<0.01);④内皮抑素能抑制新生血管的形成,并能破坏新生的血管网.结论内皮抑素可能通过诱导Hep-2和HUVEC的凋亡抑制其增殖,并能破坏新生的血管.内皮抑素可能以此抑制喉癌的生长与转移.

作者:金德均;王宇;肖辉;王超;何晶晶;刘兴汉

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2006 年 13卷 5期

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作者:
金德均;王宇;肖辉;王超;何晶晶;刘兴汉
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2006 年 13卷 5期
标签:
内皮抑素类 喉肿瘤 癌,鳞状细胞 脐静脉 内皮细胞 细胞凋亡
目的探讨内皮抑素对喉鳞状细胞癌(简称喉癌)细胞(Hep-2)和人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)的作用及其可能的机制.方法①MTT法检测,10μg/ml~50μg/ml的内皮抑素作用72小时和30 μg/ml的内皮抑素作用24~72小时对Hep-2和HUVEC的影响;②电镜观察,加药前后Hep-2和HUVEC的超微结构;③RT-PCR法检测,加药前后Hep-2中survivin基因的表达;④光镜观察,内皮抑素(30μg/ml)对体外人造血管模型的影响.结果①内皮抑素(20 μg/ml~50 μg/ml)能抑制Hep-2和HUVEC的增殖(P<0.05,P<0.01),呈剂量-时间依赖性;②Hep-2与HUVEC药物作用组均呈凋亡改变;③RT-PCR结果,药物作用组中survivin基因表达受到部分抑制(P<0.01);④内皮抑素能抑制新生血管的形成,并能破坏新生的血管网.结论内皮抑素可能通过诱导Hep-2和HUVEC的凋亡抑制其增殖,并能破坏新生的血管.内皮抑素可能以此抑制喉癌的生长与转移.