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目的 探讨乙酰肝素酶(heparitinase,HPSE)反义寡核苷酸(antisense oligodexyribonucleotides,AS-ODN)对Hep-2细胞HPSE mRNA、HPSE蛋白的表达及其侵袭力的活性抑制.方法 设计合成互补于HPSE mRNA起始密码区的HPSE AS-ODN,以阳离子脂质体Lipofectin包埋后转染人喉癌Hep-2细胞进行培养,采用流式细胞分析技术和逆转录一聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测Hep-2细胞HPSE蛋白及其mRNA表达的变化;以Matrigel细胞侵袭试验分别对HPSE AS-ODN对Hep-2细胞侵袭力的抑制进行检测.结果 AS-ODN各组与正常对照组和脂质体组比较及AS-ODN各组间比较HPSE mRNA和HPSE蛋白的表达及细胞侵袭力均有明显抑制作用,差异有统计学意义(P<0.01);AS-ODN在终浓度为100、200、400 nmol/L时对Hep-2细胞侵袭力的抑制率分别为60.1

作者:马建刚;李晓明;路秀英

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2008 年 15卷 2期

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作者:
马建刚;李晓明;路秀英
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2008 年 15卷 2期
标签:
肝素裂合酶 寡脱氧核糖核苷酸类,反义 喉肿瘤 肿瘤侵袭
目的 探讨乙酰肝素酶(heparitinase,HPSE)反义寡核苷酸(antisense oligodexyribonucleotides,AS-ODN)对Hep-2细胞HPSE mRNA、HPSE蛋白的表达及其侵袭力的活性抑制.方法 设计合成互补于HPSE mRNA起始密码区的HPSE AS-ODN,以阳离子脂质体Lipofectin包埋后转染人喉癌Hep-2细胞进行培养,采用流式细胞分析技术和逆转录一聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测Hep-2细胞HPSE蛋白及其mRNA表达的变化;以Matrigel细胞侵袭试验分别对HPSE AS-ODN对Hep-2细胞侵袭力的抑制进行检测.结果 AS-ODN各组与正常对照组和脂质体组比较及AS-ODN各组间比较HPSE mRNA和HPSE蛋白的表达及细胞侵袭力均有明显抑制作用,差异有统计学意义(P<0.01);AS-ODN在终浓度为100、200、400 nmol/L时对Hep-2细胞侵袭力的抑制率分别为60.1