目的 观察双链RNA对离体培养的气道上皮细胞表达上皮中性粒细胞活化肽(epithelial neutrophil activating pcptide,ENA) 78的诱导作用.方法 离体培养的鼻息肉上皮细胞(polyp epithelial cells,PECs)和人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cells,HBECs)经过双链RNA模拟物聚肌胞苷酸(Polyinosinic:polycytidylic acid,Poly I:C)刺激0～24h后,通过定量聚合酶链反应(quantitative-polymerase chain reaction,Q-PCR)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测ENA78 mRNA和蛋白水平的表达变化;通过Transwell技术检测Poly I:C诱导的ENA78对中性粒细胞的趋化作用.结果 Poly I:C刺激后,PECs和HBECs 2类气道上皮细胞ENA78 mRNA和蛋白的表达显著增高(t=21.7、19.8,P均=0.001).Poly I:C诱导的HBECs上清对中性粒细胞存在显著的趋化作用(t=20.8,P=0.001),后者能被加入ENA78抗体显著抑制(t=12.9,P=0.001).结论 双链RNA能诱导气道上皮细胞表达ENA78进而诱导中性粒细胞趋化,抑制ENA78可作为干预由病毒感染导致的鼻息肉组织中性粒细胞聚集的一个关键靶点.

作者：张涵；陈曦；韦屹；李华斌

来源：中国耳鼻咽喉头颈外科 2014 年 21卷 4期