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目的 探讨长链非编码RNA母系表达基因3(maternally expressed gene3,MEG3)在鼻咽癌细胞中的表达及临床意义.方法 采用qRT-PCR检测鼻咽癌细胞CNE-2、C666-1和TW03中MEG3的含量,用MEG3在鼻咽癌细胞株的敲除和过表达分析其表达,采用CCK-8与Transwell检测鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 MEG3在鼻咽癌细胞株中的表达水平明显低于正常鼻咽上皮细胞系NP69的表达量(0.99±0.05)(P均<0.05),其中在CNE-2中的表达水平最低为(0.64±0.03)(F=58.137,P<0.01).转染后pcDNA-MEG3显著促进MEG3的表达(5.43±0.13)(F=447.052,P<0.01),进而抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力并促进细胞凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.01);而si-MEG3明显下调MEG3的表达(0.373±0.01)(F=593.452,P<0.01),促进鼻咽癌CNE-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力并抑制细胞凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.01).结论 长链非编码RNA-MEG3在鼻咽癌细胞中呈低表达,过表达MEG3可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并可促进癌细胞凋亡,其有望成为鼻咽癌治疗的新靶点.

作者:包伟晶;宁佳羽;周素娟;朱忠寿

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2021 年 28卷 5期

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作者:
包伟晶;宁佳羽;周素娟;朱忠寿
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2021 年 28卷 5期
标签:
鼻咽肿瘤 细胞凋亡 流式细胞术 细胞迁移分析 母系表达基因3
目的 探讨长链非编码RNA母系表达基因3(maternally expressed gene3,MEG3)在鼻咽癌细胞中的表达及临床意义.方法 采用qRT-PCR检测鼻咽癌细胞CNE-2、C666-1和TW03中MEG3的含量,用MEG3在鼻咽癌细胞株的敲除和过表达分析其表达,采用CCK-8与Transwell检测鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 MEG3在鼻咽癌细胞株中的表达水平明显低于正常鼻咽上皮细胞系NP69的表达量(0.99±0.05)(P均<0.05),其中在CNE-2中的表达水平最低为(0.64±0.03)(F=58.137,P<0.01).转染后pcDNA-MEG3显著促进MEG3的表达(5.43±0.13)(F=447.052,P<0.01),进而抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力并促进细胞凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.01);而si-MEG3明显下调MEG3的表达(0.373±0.01)(F=593.452,P<0.01),促进鼻咽癌CNE-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力并抑制细胞凋亡,与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.01).结论 长链非编码RNA-MEG3在鼻咽癌细胞中呈低表达,过表达MEG3可抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并可促进癌细胞凋亡,其有望成为鼻咽癌治疗的新靶点.