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目的:建立高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中主药氯法拉滨的含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS(5 μm,4.6 mm ×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈·乙酸铵溶液(取乙酸铵0.31 g,加水溶解并稀释至1000 mL,再加甲酸1.0 mE)(10:90),流速1.0 mL/min,进样量20μL,检测波长262 nm.结果:氯法拉滨在进样量0.4~242.5μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=23156C+12378(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.97

作者:王娟;张蓉;赵艳艳;卢来春

来源:儿科药学杂志 2009 年 15卷 3期

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作者:
王娟;张蓉;赵艳艳;卢来春
来源:
儿科药学杂志 2009 年 15卷 3期
标签:
高效液相色谱法 氯法拉滨 含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定氯法拉滨注射液中主药氯法拉滨的含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS(5 μm,4.6 mm ×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈·乙酸铵溶液(取乙酸铵0.31 g,加水溶解并稀释至1000 mL,再加甲酸1.0 mE)(10:90),流速1.0 mL/min,进样量20μL,检测波长262 nm.结果:氯法拉滨在进样量0.4~242.5μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=23156C+12378(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.97