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目的:观察环磷酰胺治疗小鼠S180肉瘤的31PMRS参数变化,以及这些参数的变化是否早于常规观察的瘤体积的变化.方法:利用表面线圈31PNMR方法,并研究小鼠皮下接种S180肉瘤的体积.结果:对照组的PCr/Pi和β-NTP/Pi比值降低,而环磷酰胺给药组升高,且给药后24、48、72h时显著高于对照组(P<0.05).对照组的PME/β-NTP比值继续升高,而给药组PME/β-NTP比值在给药后24h、48h、72h时均显著低于对照组(P<0.05).因此,对照组和给药组的PCr/Pi、PME/β-NTP、β-NTP/Pi比值在给药后24h时基本已具有显著性差别,这3个参数的变化均早于肿瘤体积的变化.结论:小鼠S180肉瘤的31PMRS不仅可以给出定量的结果,而且可以较早地显示出治疗的效果.

作者:田建广;魏昌华;冯锐;李光玉;茹祥斌;杜泽涵

来源:癌症 1999 年 18卷 3期

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作者:
田建广;魏昌华;冯锐;李光玉;茹祥斌;杜泽涵
来源:
癌症 1999 年 18卷 3期
标签:
环磷酰胺 S180肉瘤 表面线圈 31PMRS 小鼠
目的:观察环磷酰胺治疗小鼠S180肉瘤的31PMRS参数变化,以及这些参数的变化是否早于常规观察的瘤体积的变化.方法:利用表面线圈31PNMR方法,并研究小鼠皮下接种S180肉瘤的体积.结果:对照组的PCr/Pi和β-NTP/Pi比值降低,而环磷酰胺给药组升高,且给药后24、48、72h时显著高于对照组(P<0.05).对照组的PME/β-NTP比值继续升高,而给药组PME/β-NTP比值在给药后24h、48h、72h时均显著低于对照组(P<0.05).因此,对照组和给药组的PCr/Pi、PME/β-NTP、β-NTP/Pi比值在给药后24h时基本已具有显著性差别,这3个参数的变化均早于肿瘤体积的变化.结论:小鼠S180肉瘤的31PMRS不仅可以给出定量的结果,而且可以较早地显示出治疗的效果.