目的:研究原发性肝细胞性肝癌中p16基因的状态.方法:采用多重PCR分析法、SSCP分析法及以PCR为基础的甲基化分析法分别对四川地区人群25例原发性肝细胞性肝癌标本及其相应的癌旁组织中p16基因的缺失、突变及甲基化情况进行了检测.结果:25例肿瘤标本中,发现3例p16基因缺失,其中2例纯合子缺失,1例半合子缺失,未发现1例突变,在未发现基因缺失的22例肿瘤标本中发现6例有p16基因高甲基化存在.全部相应的癌旁组织中均未发现有p16基因缺失、突变或甲基化存在.结论:p16基因的异常改变在原发性肝癌的发生与发展中可能起重要作用,其改变以甲基化为主.
作者：黄建钊；沈文律；夏穗生；李波；罗义刚；姜汉英
来源：癌症 2000 年 19卷 1期
