目的:比较口服VP-16联合DDP与静滴VP-16联合DDP方案(EP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性.方法:选择经病理证实的NSCLC78例,随机分为两组.治疗组(40例):VP-16100mg,静滴,d1,VP-16100mg,口服,d2~11,DDP80mg/m2,静滴,d1.对照组(38例):VP-16 100mg,静滴,d1~5,DDP剂量及用法同治疗组.两组均每3~4周为一疗程.结果:治疗组及对照组的总有效率分别为45.0
作者:陈绍锋;劳逸;胡建新
来源:癌症 2000 年 19卷 8期