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目的:研究 3-羟基 -3-甲基戊二烯辅酶 A(3-hydroxy-3-methylgutaryl coenzyme A,HMG-CoA) 还原酶抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:采用 MTT比色法和流式细胞仪检测胃癌细胞的增殖活性和细胞周期。结果:辛伐他丁可明显降低 MNK450胃癌细胞增殖活性、 S期细胞比和细胞增殖指数,在浓度大于 1 μ mol/L 时,与对照组比较具有显著性差异( P<0.05)。 0.2~ 100 μ mol/L 5种浓度辛伐他丁作用 72 h后,胃癌细胞增殖抑制率分别为 8.0%、 18.0%、 30.7%、 42.6%和 51.5%,同时加入 10 mmol/L甲羟戊酸则可逆转辛伐他丁的抑制作用。 1~ 20 μ mol/L 3种浓度辛伐他丁可阻止胃癌细胞由 G1期进入 S期; 20 μ mol/L辛伐他丁作用 36 h后,胃癌细胞 S期细胞比从 32.1%下降至 15.0%,加入 10 mmol/L甲羟戊酸则可逆转 5 μ mol/L辛伐他丁对胃癌细胞周期的影响。而普伐他丁对胃癌细胞增殖活性无明显影响( P>0.05)。结论:脂溶性 HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他丁可抑制胃癌细胞生长增殖,提示辛伐他丁具有抗肿瘤特性。

作者:丁小云;李定国;陆汉明;徐芹芳

来源:癌症 2001 年 20卷 5期

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作者:
丁小云;李定国;陆汉明;徐芹芳
来源:
癌症 2001 年 20卷 5期
标签:
HMG-CoA还原酶抑制剂 胃癌细胞 细胞增殖 流式细胞仪 MTT比色法
目的:研究 3-羟基 -3-甲基戊二烯辅酶 A(3-hydroxy-3-methylgutaryl coenzyme A,HMG-CoA) 还原酶抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:采用 MTT比色法和流式细胞仪检测胃癌细胞的增殖活性和细胞周期。结果:辛伐他丁可明显降低 MNK450胃癌细胞增殖活性、 S期细胞比和细胞增殖指数,在浓度大于 1 μ mol/L 时,与对照组比较具有显著性差异( P<0.05)。 0.2~ 100 μ mol/L 5种浓度辛伐他丁作用 72 h后,胃癌细胞增殖抑制率分别为 8.0%、 18.0%、 30.7%、 42.6%和 51.5%,同时加入 10 mmol/L甲羟戊酸则可逆转辛伐他丁的抑制作用。 1~ 20 μ mol/L 3种浓度辛伐他丁可阻止胃癌细胞由 G1期进入 S期; 20 μ mol/L辛伐他丁作用 36 h后,胃癌细胞 S期细胞比从 32.1%下降至 15.0%,加入 10 mmol/L甲羟戊酸则可逆转 5 μ mol/L辛伐他丁对胃癌细胞周期的影响。而普伐他丁对胃癌细胞增殖活性无明显影响( P>0.05)。结论:脂溶性 HMG-CoA还原酶抑制剂辛伐他丁可抑制胃癌细胞生长增殖,提示辛伐他丁具有抗肿瘤特性。