背景与目的:格列卫是2001年5月美国FDA批准用于临床挽救性治疗慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)的基因靶向药物,单药治疗由CML转变来的Ph染色体阳性急性白血病的疗效较低.体外实验显示,格列卫与多种化疗药物具有协同作用,但有关其临床联合应用的报道极少.本研究目的在于探讨应用格列卫联合HA方案治疗Ph染色体阳性急性白血病(Ph+-AL)的疗效及其不良反应.方法:20例(男性16例,女性4例,中位年龄43岁)Ph+-AL患者的外周血或骨髓中原始细胞均＞30
作者：孟凡义；郑维扬；刘晓力；宋兰林；徐兵；张钰；黄芬
来源：癌症 2003 年 22卷 8期
