背景与目的:米非司酮是有效的孕酮受体拮抗剂.研究发现,米非司酮对体内外卵巢癌细胞均具有生长抑制作用,但其机制尚不清楚.本研究的目的在于探讨米非司酮对耐药卵巢癌细胞增殖、凋亡及对顺铂 (DDP)敏感性的影响和机制,为临床应用米非司酮治疗难治性卵巢癌提供实验依据.方法:体外培养耐药卵巢癌细 胞株 SK-OV-3,采用 MTT法检测单用米非司酮及合用顺铂时对 SK-OV-3细胞增殖的影响,分析米非司酮与顺铂在抑制耐药卵巢癌细胞增殖中的相互作用.采用终末脱氧核糖核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记法和流式细胞术,分析米非司酮及米非司酮联合顺铂对卵巢癌细胞周期和凋亡的影响.结果:实验所选各种浓度米非司酮对 SK-OV-3细胞均表现出一定程度的生长抑制作用,并呈现浓度依赖性.当顺铂浓度为 1.25 μ g/ml或 2.5 μ g/ml,合用米非司酮浓度为 20 μ g/ml、 10 μ g/ml、 5 μ g/ml、 2.5 μ g/ml、 1.25 μ g/ml或 0.625 μ g/ml时,能显著抑制 SK-OV-3细胞的增殖,并显示出两种药物的协同作用( q >1.15).当顺铂浓度为 0.625 μ g/ml或 5.0 μ g/ml时,仅表现为两种药物的相加作用( 0.85< q< 1.15).米非司酮可诱导 SK-OV-3细胞凋亡,并将细胞阻滞于 G0/G1期.当米非司酮浓度为 1.25 μ g/ml、 2.50 μ g/ml和 5.00 μ g/
作者：王刚；郑闻亭；肖平；李晓杰；林铁成；李光仪
来源：癌症 2004 年 23卷 4期
