背景与目的:三氧化二砷( arsenic trioxide,As2O3)应用于急性早幼粒细胞性白血病( acute promyelocytic leukemia,APL)的临床化疗已显示较好疗效.目前 ,已开展了将 As2O3用于治疗胃癌、头颈部癌和食管癌等实体瘤的实验研究.本研究旨在探讨 As2O3对人肺腺癌 SPCA1细胞的毒性及其作用机制.方法: MTT法检测 As2O3对 SPCA1细胞的生长抑制作用;流式细胞术测定经不同浓度 As2O3处理后的 SPCA1细胞的细胞周期改变、凋亡相关蛋白 Fas和 Bcl-2阳性细胞百分率及细胞内钙离子( IECa2+)含量变化.结果: As2O3可显著抑制 SPCA1细胞生长增殖,且呈剂量效应关系( r=0.973,P< 0.05) ,其 IC50为 8.56 μ mol/L; As2O3能显著增加 Fas蛋白表达和 IECa2+含量( P< 0.05),并使细胞周期阻滞在 G2/M期,但对 Bcl-2表达无影响( P >0.05).结论: As2O3对 SPCA1细胞有显著的毒性作用, 其机制可能与上调 Fas表达和增加 IE Ca2+含量及阻滞细胞周期有关.
作者：魏玲；王兴武；左文述
来源：癌症 2004 年 23卷 12期
