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背景与目的:恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种少见的恶性肿瘤,但预后差.本文分析MPM的治疗效果,探讨影响其预后的因素.方法:1988年1月~2001年12月中山大学肿瘤医院收治的经病理组织学或细胞学确诊的MPM 24例,其中12例单纯接受以DDP为基础的方案化疗1~6个疗程,7例接受手术治疗和以DDP为基础的术后化疗1~6个疗程,5例接受手术治疗和术后放射治疗.用Kaplan-Meier法计算生存率,用log-rank法比较各组的生存率,应用Cox模型进行多因素分析.结果:24例患者1、3、5年生存率分别为37.5

作者:曹卡加;崔念基

来源:癌症 2005 年 24卷 1期

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作者:
曹卡加;崔念基
来源:
癌症 2005 年 24卷 1期
标签:
恶性胸膜间皮瘤 外科治疗 放射治疗 药物疗法 预后
背景与目的:恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种少见的恶性肿瘤,但预后差.本文分析MPM的治疗效果,探讨影响其预后的因素.方法:1988年1月~2001年12月中山大学肿瘤医院收治的经病理组织学或细胞学确诊的MPM 24例,其中12例单纯接受以DDP为基础的方案化疗1~6个疗程,7例接受手术治疗和以DDP为基础的术后化疗1~6个疗程,5例接受手术治疗和术后放射治疗.用Kaplan-Meier法计算生存率,用log-rank法比较各组的生存率,应用Cox模型进行多因素分析.结果:24例患者1、3、5年生存率分别为37.5