背景与目的:人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染与宫颈癌发生发展密切相关,高危型HPV病毒整合入宿主细胞是细胞转化及癌变的关键.病毒整合状态的检测对深入探讨宫颈癌发生发展机制及预测宫颈病变的转归有一定的临床意义.然而目前尚没有一种理想的能够用于各种临床标本的HPV存在状态的检测方法.本研究旨在探讨HPV-16存在状态的理想检测方法.方法:以HPV-16质粒为标准品,利用两种不同的荧光报告基团,采用多重实时PCR同管定量检测HPV-16 E2和E6基因,根据E2和E6基因拷贝数的比值(E2/E6)来判定HPV-16的存在状态;对HPV-16阳性的宫颈癌SiHa细胞和27例宫颈鳞癌新鲜标本进行多重实时PCR与Southern杂交检测,将两种检测方法的结果进行比较.结果:(1)多重实时PCR所得到的HPV-16 E2、E6标准曲线相关性好,相关系数均为1.00,扩增效率均在95
作者：郑莹；彭芝兰；楼江燕；王和
来源：癌症 2006 年 25卷 3期
