背景与目的:利用Herceptin对Her2/neu的靶向特性,将放射性核素131I联结到Herceptin进行放免靶向治疗,是治疗转移性乳腺癌的方法之一.而肿瘤摄取标记抗体的量与肿瘤细胞靶位分子的表达量密切相关.本研究应用IFN-γ上调乳腺癌细胞系Her2/neu的表达,以提高131I-Herceptin在乳腺癌细胞系的结合,及131I-Herceptin对乳腺癌细胞增殖的抑制作用.方法:取对数生长期乳腺癌细胞系MCF-7、SKBR-3和BT-474,实验组以终浓度为500 U/ml的IFN-γ诱导培养48 h,对照组加入不含IFN-γ的等量培养液.诱导前后采用流式细胞仪(FACS)检测3种细胞Her2/neu的表达率及平均荧光强度(MFI).采用Iodogen法对Herceptin进行131I标记,以高压液相层析法(HPLC)测定131I-Herceptin的放射化学纯度(RCP),以非竞争性饱和结合法测定3种细胞诱导前后131I-Herceptin的结合率(B/T).采用克隆形成实验评价诱导后131I-Herceptin对3种细胞杀伤效应的变化.实验组与对照组间Her2/neu表达率、MFI、B/T及克隆形成率的差异采用t检验.结果:MCF-7细胞Her2/neu基础表达率为(8.5±1.9)
作者：范义湘；罗荣城；方永鑫；严晓；吕成伟
来源：癌症 2006 年 25卷 4期
