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背景与目的:注射用重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)是我国研制的一全新抗肿瘤生物制品.本研究旨在考察肿瘤患者对rhLTα-Da的耐受性,确定人体的最大耐受剂量(MTD),推荐Ⅱ期临床试验剂量.方法:剂量递增Ⅰ期临床试验.rhLTα-Da剂量分3级,即10μg·(m2·d)-1、20μg·(m2·d)-1和33μg·(m2·d)-1,每剂量组至少有3例患者.将rhLTα-Da溶于5
作者:王风华;李宇红;李苏;姜文奇;管忠震
来源:癌症 2006 年 25卷 4期
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