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背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,STM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加.本研究旨在通过对GSTM1基因编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的研究,来评估其与中国南方人群鼻咽癌遗传易感性的关系.方法:239例鼻咽癌患者和286例健康人群入组该实验.其中225例鼻咽癌患者及273例对照的实验结果用于统计学分析.在GSTMI基因外显子区、内含子和外显子交界区设计引物,用PCR产物直接测序(测序总长度4739 bp),从中获得SNP位点.选择编码区多态位点T1270533G和C1256088C,用tetra-Primer ARMS-PCR和测序方法进行病例-对照研究.结果:通过测序共获取29个SNPs编码区.T1270533G和C1256088C位点氨基酸的密码子分别发生了碱基颠换,产生了错义突变.对225例鼻咽癌患者和273例健康人群分型结果表明T1270533G位点的变异与鼻咽癌临床表型之间无明显关联(OR=0.170,纯合子TT 95

作者:何英;周钢桥;李欣;董晓佳;柴先奇;姚开泰

来源:癌症 2009 年 28卷 1期

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作者:
何英;周钢桥;李欣;董晓佳;柴先奇;姚开泰
来源:
癌症 2009 年 28卷 1期
标签:
鼻咽肿瘤 遗传易感性 GSTM1基因 谷胱甘肽硫转移酶多态性 nasopharyngeal neoplasm genetic susceptibility glutathion Stransferase M1(GSTM1)gene glutathione S-transferase polymorphism
背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,STM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加.本研究旨在通过对GSTM1基因编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的研究,来评估其与中国南方人群鼻咽癌遗传易感性的关系.方法:239例鼻咽癌患者和286例健康人群入组该实验.其中225例鼻咽癌患者及273例对照的实验结果用于统计学分析.在GSTMI基因外显子区、内含子和外显子交界区设计引物,用PCR产物直接测序(测序总长度4739 bp),从中获得SNP位点.选择编码区多态位点T1270533G和C1256088C,用tetra-Primer ARMS-PCR和测序方法进行病例-对照研究.结果:通过测序共获取29个SNPs编码区.T1270533G和C1256088C位点氨基酸的密码子分别发生了碱基颠换,产生了错义突变.对225例鼻咽癌患者和273例健康人群分型结果表明T1270533G位点的变异与鼻咽癌临床表型之间无明显关联(OR=0.170,纯合子TT 95