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背景与目的:我们先前的实验证明,在适宜的刺激下骨髓间充质干细胞(mcsenchymai stem cells.MSCs)可分泌可溶性的细胞因子.本实验旨在研究MSCs对慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞增殖的影响,并检测上清液中MSCs分泌的细胞因子.方法:采集健康供者骨髓培养MSCs,流式细胞仪检测第三代MSCs表面标记.将MSCs与不同浓度的CML患者的骨髓单个核细胞(chronic myeloid leukemia mononuclear cells,CML-MNC)共培养;每天收集各组CML-MNC计数取均值,绘制生长曲线.于实验的第3天和第6天收集各培养组的上清液,ELISA法测IFN-α.结果:原代和传代培养的细胞呈大的长梭形,增殖旺盛;细胞表面标记:CD44阳性,而CD45阴性.生长曲线示:与MSCs培养的CML-MNC增殖受抑.ELISA法检测结果示:对照组CML细胞生成IFN-α极低,显著低于各实验组.差异有统计学意义(P<0.001).MSCs与CML细胞共培养时可以分泌大量的IFN-α.且随着MSCs浓度的增加和共培养时间的延长,生成的IFN-α量增多.结论:MSCs与CML细胞共培养时能产生大量IFN-α,抑制CML细胞增殖.

作者:张海梅;张连生

来源:癌症 2009 年 28卷 1期

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作者:
张海梅;张连生
来源:
癌症 2009 年 28卷 1期
标签:
骨髓 间充质干细胞 粒细胞自血病 干扰素-α 细胞增殖
背景与目的:我们先前的实验证明,在适宜的刺激下骨髓间充质干细胞(mcsenchymai stem cells.MSCs)可分泌可溶性的细胞因子.本实验旨在研究MSCs对慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞增殖的影响,并检测上清液中MSCs分泌的细胞因子.方法:采集健康供者骨髓培养MSCs,流式细胞仪检测第三代MSCs表面标记.将MSCs与不同浓度的CML患者的骨髓单个核细胞(chronic myeloid leukemia mononuclear cells,CML-MNC)共培养;每天收集各组CML-MNC计数取均值,绘制生长曲线.于实验的第3天和第6天收集各培养组的上清液,ELISA法测IFN-α.结果:原代和传代培养的细胞呈大的长梭形,增殖旺盛;细胞表面标记:CD44阳性,而CD45阴性.生长曲线示:与MSCs培养的CML-MNC增殖受抑.ELISA法检测结果示:对照组CML细胞生成IFN-α极低,显著低于各实验组.差异有统计学意义(P<0.001).MSCs与CML细胞共培养时可以分泌大量的IFN-α.且随着MSCs浓度的增加和共培养时间的延长,生成的IFN-α量增多.结论:MSCs与CML细胞共培养时能产生大量IFN-α,抑制CML细胞增殖.