背景与目的 活化的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变鉴定和EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)的应用已经极大地改变了非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的治疗策略.然而,耐药性的产生限制了EGFR-TKI治疗的长期疗效.本研究旨在探讨EGFR激活突变的晚期NSCLC患者中8种驱动基因的突变与EGFR-TKIs原发耐药性的相关性.方法 回顾分析2004年4月至2011年3月,在中山大学肿瘤防治中心首次接受EGFR-TKIs治疗的416例Ⅲ/Ⅳ期或复发的NSCLC患者的临床资料.通过常规临床技术检测到多种与EGFR-TKIs疗效相关的基因突变,包括BIM、ALK、KRAS、PIK3CA、PTEN、MET、IGF1R和ROS1基因突变.采用Kaplan-Meier生存分析和log-rank检验,比较不同组间的无进展生存(progression-free survival,PFS)和总生存(overall survival,OS).采用Cox比例风险回归模型计算与PFS和OS相关的多变量校正危险比(hazard ratios,HRs)及其95％置信区间(confidence intervals,Cis).结果 在所调查的患者中,169例NSCLC患者携带EGFR敏感突变.PTEN缺失的EGFR突变患者比PTEN正常的EGFR突变患者的PFS和OS短(PFS,P=0.003;OS,P=0.034).在EGFR信号通路和耐药基因的联合分子分析中发现,EGFR突

作者：王芳；刁夏尧；张晓；邵琼；冯沿芬；安欣；王海云

来源：癌症 2020 年 39卷 9期