目的以RT-PCR检测胃周淋巴结胃癌转移细胞并评价其临床应用价值.方法以MUC1cDNA的特异序列为RT-PCR引物,酶切分析法及系列稀释法对该法的特异性和敏感性进行分析,对临床收集的胃周淋巴结样品作RT-PCR检测及产物DNA点杂交验证.结果(1)胃及胃癌组织均存在MUC1mRNA的表达;(2)该扩增体系具有较好的特异性;(3)敏感性可达1pgRNA,相当于从105个淋巴细胞中检出1个胃癌细胞;(4)对临床样品检测的结果显示较病理检查敏感,PCR产物点杂交进一步证实MUC1作为PCR标志物有较好的可靠性.结论该法具有较高的可靠性和较好的应用前景.
作者：陈瑞川；林岚；邱达泰；苏金华；吴艳环
来源：福建医科大学学报 1999 年 33卷 3期
