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目的从病理形态学观察蕲蛇酶对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制.方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞后再灌注模型,光镜及电镜观察缺血3 h恢复血流再灌24 h后脑组织形态学变化,TTC染色观察脑梗死面积,免疫组织化学方法检测脑组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达.用药组分别在缺血即刻或再灌即刻静脉给予不同剂量的蕲蛇酶,观察比较模型组和蕲蛇酶所有给药组之间上述指标的变化.结果缺血即刻给蕲蛇酶4 U/kg组较再灌即刻给蕲蛇酶同剂量组显著减小梗死灶(P<0.001),减轻脑组织病理改变,并使脑组织中bFGF蛋白表达明显增多.结论蕲蛇酶对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用可能与脑组织中bFGF表达增高有关;提示该药早期使用更为有效.

作者:林春;徐隽;黄扬;余涓;王晶;陈崇宏

来源:福建医科大学学报 2005 年 39卷 3期

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作者:
林春;徐隽;黄扬;余涓;王晶;陈崇宏
来源:
福建医科大学学报 2005 年 39卷 3期
标签:
蕲蛇 蛇毒凝血酶 再灌注损伤 神经元 成纤维细胞生长因子 碱性 大鼠
目的从病理形态学观察蕲蛇酶对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制.方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞后再灌注模型,光镜及电镜观察缺血3 h恢复血流再灌24 h后脑组织形态学变化,TTC染色观察脑梗死面积,免疫组织化学方法检测脑组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达.用药组分别在缺血即刻或再灌即刻静脉给予不同剂量的蕲蛇酶,观察比较模型组和蕲蛇酶所有给药组之间上述指标的变化.结果缺血即刻给蕲蛇酶4 U/kg组较再灌即刻给蕲蛇酶同剂量组显著减小梗死灶(P<0.001),减轻脑组织病理改变,并使脑组织中bFGF蛋白表达明显增多.结论蕲蛇酶对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用可能与脑组织中bFGF表达增高有关;提示该药早期使用更为有效.