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目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对胆管癌细胞株QBC939血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响. 方法 体外培养胆管癌细胞株QBC939,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测塞来昔布与胆管癌细胞株QBC939 VEGF表达问的时-效关系和量-效关系. 结果 塞来昔布在一定剂量(20~80 μmol/L)和时间(12~48 h)内显著抑制QBC939细胞VEGF mRNA的表达和培养上清液中VEGF的浓度,与单独培养液对照组比较,差别有统计学意义(P<0.05). 结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布可在一定时间和剂量范围抑制胆管癌细胞株QBC939 VEGF的表达.

作者:潘润阳;石铮;何庆良

来源:福建医科大学学报 2008 年 42卷 4期

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作者:
潘润阳;石铮;何庆良
来源:
福建医科大学学报 2008 年 42卷 4期
标签:
胆管癌 环氧合酶-2 COX-2抑制剂 VEGF 塞来昔布
目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对胆管癌细胞株QBC939血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响. 方法 体外培养胆管癌细胞株QBC939,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测塞来昔布与胆管癌细胞株QBC939 VEGF表达问的时-效关系和量-效关系. 结果 塞来昔布在一定剂量(20~80 μmol/L)和时间(12~48 h)内显著抑制QBC939细胞VEGF mRNA的表达和培养上清液中VEGF的浓度,与单独培养液对照组比较,差别有统计学意义(P<0.05). 结论 选择性COX-2抑制剂塞来昔布可在一定时间和剂量范围抑制胆管癌细胞株QBC939 VEGF的表达.