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目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达与外源精氨酸补充对胃癌细胞生长的影响.方法 RT-PCR法检测胃癌细胞株SGC-7901及MGC-803中精氨酸酶Ⅰ、Ⅱ(AⅠ、AⅡ)及iNOS的mRNA表达,MTT法检测分别培养于富/无精氨酸培养基的SGC-7901及MGC-803胃癌细胞株的生长情况,及加入1 μmol/L NOS抑制剂L-单甲基精氨酸 (LMMA)后的生长变化. 结果iNOS在胃癌细胞株MGC-803强表达,但在胃癌细胞株SGC-7901表达极弱;2种细胞株AⅡ均强表达而AⅠ无表达.无论是否存在LMMA,富精氨酸培养条件下胃癌细胞株SGC-7901的增殖均强于无精氨酸时 (P<0.05),而在富/无精氨酸培养基中,是否加入LMMA均不影响胃癌细胞株SGC-7901的增殖 (P>0.05).无LMMA时,胃癌细胞株MGC-803在富精氨酸培养条件下的增殖强于无精氨酸时 (P<0.05);在无精氨酸培养基中加入LMMA不影响细胞生长(P>0.05);但在富精氨酸培养基加入LMMA可显著促进胃癌细胞株MGC-803生长(P<0.05).结论 外源精氨酸补充对iNOS高表达的胃癌细胞可能因iNOS产物的增加而产生细胞抑制作用,精氨酸耗竭策略可能更适合低表达iNOS的肿瘤细胞.

作者:康晴;张更;庄则豪

来源:福建医科大学学报 2009 年 43卷 1期

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康晴;张更;庄则豪
来源:
福建医科大学学报 2009 年 43卷 1期
标签:
精氨酸 一氧化氮合酶 胃肿瘤 肿瘤细胞,培养的
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达与外源精氨酸补充对胃癌细胞生长的影响.方法 RT-PCR法检测胃癌细胞株SGC-7901及MGC-803中精氨酸酶Ⅰ、Ⅱ(AⅠ、AⅡ)及iNOS的mRNA表达,MTT法检测分别培养于富/无精氨酸培养基的SGC-7901及MGC-803胃癌细胞株的生长情况,及加入1 μmol/L NOS抑制剂L-单甲基精氨酸 (LMMA)后的生长变化. 结果iNOS在胃癌细胞株MGC-803强表达,但在胃癌细胞株SGC-7901表达极弱;2种细胞株AⅡ均强表达而AⅠ无表达.无论是否存在LMMA,富精氨酸培养条件下胃癌细胞株SGC-7901的增殖均强于无精氨酸时 (P<0.05),而在富/无精氨酸培养基中,是否加入LMMA均不影响胃癌细胞株SGC-7901的增殖 (P>0.05).无LMMA时,胃癌细胞株MGC-803在富精氨酸培养条件下的增殖强于无精氨酸时 (P<0.05);在无精氨酸培养基中加入LMMA不影响细胞生长(P>0.05);但在富精氨酸培养基加入LMMA可显著促进胃癌细胞株MGC-803生长(P<0.05).结论 外源精氨酸补充对iNOS高表达的胃癌细胞可能因iNOS产物的增加而产生细胞抑制作用,精氨酸耗竭策略可能更适合低表达iNOS的肿瘤细胞.