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目的 探讨游离脂肪酸(FFA)作用下胰岛βTC-3细胞G蛋白受体40(GPR40)mRNA表达的改变以及吡格列酮(Piog)对此改变的干预作用. 方法 以βTC-3细胞为研究对象,分为对照组及FFA组(0.25,0.5及1 mmol/L).半定量RT-PCR方法 检测GPR40的表达.用不同浓度的Piog(0,0.1,1,10 μmol/L)预孵育βTC-3细胞6 h,加入1 mmol/L FFA继续孵育24 h,半定量RT-PCR方法 检测GPR40的表达. 结果 (1)FFA孵育12 h后,各组间GPR40的表达差别无统计学意义.(2)FFA孵育24 h后,与对照组比较,0.25 mmol/L FFA组GPR40的表达无差异,但0.5 mmol/L和1 mmol/L FFA组GPR40表达下调(P<0.05);0.5 mmol/L与1 mmol/L FFA组比较GPR40表达差别无统计学意义.(3)与1 mmol/L FFA组比较,0.1 μmol/L Piog+1 mmol/L FFA组GPR40 mRNA表达无差异,而1 μmol/L Piog +1 mmol/L FFA组和10 μmol/L+1 mmol/L FFA组GPR40表达升高(P<0.01). 结论 长期高浓度FFA作用能够下调βTC-3细胞GPR40的表达,而Piog有助于保护或减轻FFA水平异常导致的βTC-3细胞GPR40表达的损害.

作者:张贝蕾;杨立勇

来源:福建医科大学学报 2009 年 43卷 5期

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作者:
张贝蕾;杨立勇
来源:
福建医科大学学报 2009 年 43卷 5期
标签:
噻唑烷二酮类 PPAR-γ 脂肪酸类 糖尿病 2型 受体 G-蛋白偶联
目的 探讨游离脂肪酸(FFA)作用下胰岛βTC-3细胞G蛋白受体40(GPR40)mRNA表达的改变以及吡格列酮(Piog)对此改变的干预作用. 方法 以βTC-3细胞为研究对象,分为对照组及FFA组(0.25,0.5及1 mmol/L).半定量RT-PCR方法 检测GPR40的表达.用不同浓度的Piog(0,0.1,1,10 μmol/L)预孵育βTC-3细胞6 h,加入1 mmol/L FFA继续孵育24 h,半定量RT-PCR方法 检测GPR40的表达. 结果 (1)FFA孵育12 h后,各组间GPR40的表达差别无统计学意义.(2)FFA孵育24 h后,与对照组比较,0.25 mmol/L FFA组GPR40的表达无差异,但0.5 mmol/L和1 mmol/L FFA组GPR40表达下调(P<0.05);0.5 mmol/L与1 mmol/L FFA组比较GPR40表达差别无统计学意义.(3)与1 mmol/L FFA组比较,0.1 μmol/L Piog+1 mmol/L FFA组GPR40 mRNA表达无差异,而1 μmol/L Piog +1 mmol/L FFA组和10 μmol/L+1 mmol/L FFA组GPR40表达升高(P<0.01). 结论 长期高浓度FFA作用能够下调βTC-3细胞GPR40的表达,而Piog有助于保护或减轻FFA水平异常导致的βTC-3细胞GPR40表达的损害.